| 编号 | 甲乙 | 药品名称 | 剂型 |
| 846 | 乙 | 来氟米特 | 口服常释剂型 |
| 847 | 乙 | 吗替麦考酚酯 | 口服常释剂型 |
| 限器官移植后的抗排异反应和Ⅲ-Ⅴ型狼疮性肾炎的患者 |
| ★（847） | 乙 | 吗替麦考酚酯 | 口服液体剂 |
| 限口服吞咽困难的器官移植后抗排异反应 |
| 848 | 乙 | 麦考酚钠 | 口服常释剂型 |
| 限器官移植后的抗排异反应 |
| 849 | 乙 | 西罗莫司 | 口服常释剂型 |
| 限器官移植后的抗排异反应 |
| ★（849） | 乙 | 西罗莫司 | 口服液体剂 |
| 限器官移植后的抗排异反应 |
| 850 | 乙 | 抗人T细胞兔免疫球蛋白 | 注射剂 |
| 限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血 |
| 851 | 乙 | 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 | 注射剂 |
| 限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血 |
| 852 | 乙 | 抗人T细胞猪免疫球蛋白 | 注射剂 |
| 限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血；原发性血小板减少性紫癜。 |
| 853 | 乙 | 巴利昔单抗 | 注射剂 |
| 限器官移植的诱导治疗 |
| 854 | 乙 | 托法替布 | 口服常释剂型 |
| 限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者，并需风湿病专科医师处方。 |
| 855 | 乙 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 | 注射剂 |
| 限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。限成人重 度斑块状银屑病。 |
| 856 | 乙 | 戈利木单抗 | 注射剂 |
| 限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活 动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。 |
| 857 | 乙 | 阿达木单抗 | 注射剂 |
| 1.类风湿关节炎。本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展（X线显示），并且可以改善身体机能。2.强直性脊柱炎。用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。3.银屑病。本品适用于需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。4.克罗恩病。用于充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。5.葡萄膜炎。本品适用于治疗对糖皮 |
| 858 | 乙 | 托珠单抗 | 注射剂 |
| 限全身型幼年特发性关节炎的二线治疗；限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50% 者。 |
| 859 | 甲 | 环孢素 | 口服常释剂型 |
| ★（859） | 甲 | 环孢素 | 口服液体剂 |
| ★（859） | 甲 | 环孢素 | 注射剂 |
| ★（494） | 乙 | 他克莫司 | 口服常释剂型 |
| ★（494） | 乙 | 他克莫司 | 缓释控释剂型 |
| ★（753） | 甲 | 甲氨蝶呤 | 口服常释剂型 |
| 860 | 甲 | 硫唑嘌呤 | 口服常释剂型 |
| 861 | 乙 | 吡非尼酮 | 口服常释剂型 |
| 限特发性肺纤维化 |
| 862 | 乙 | 咪唑立宾 | 口服常释剂型 |
| 限器官移植后的排异反应 |
| 863 | 乙 | 沙利度胺 | 口服常释剂型 |
| 864 | 乙 | 来那度胺 | 口服常释剂型 |
| 限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并满足以下条件：1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继 续支付；2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。 |