• 【品名】复方卡托普利片药典收录
• 【文号】国药准字H44021055
• 【成分】
  复方片剂，每片含卡托普利（巯甲丙脯酸）10mg，氢氯噻嗪6mg。
• 【功能适用】
  1、高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2、心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
• 【规格】卡托普利10mg,氢氯噻嗪6mg
• 【用法】详见说明书
• 【厂家】汕头金石制药总厂
• 【详情】
  复方卡托普利片说明书
  
  请仔细阅读说明书并在医师指导下使用　　
  
  【药品名称】
  通用名称：复方卡托普利片
  英文名称：Compound Captopril Tablets
  汉语拼音：Fufang Katuopuli Pian
  【成份】本品为复方制剂，其组份为：每片含卡托普利10mg，含氢氯噻嗪6mg。
  【性状】本品为白色或类白色片。
  【适应症】
  1、高血压，可单独应用或与其他降压药合用。
  2、心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
  【用法用量】
  视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。
  1．成人常用量
  （1）高血压：口服一次1片，每日2～3次，按需要1～2周内增至2片，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
  （2）心力衰竭：开始一次口服1片，每日2～3次，必要时逐渐增至2片，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用1片，每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。
  2．小儿常用量
  降压与治疗心力衰竭，均开始以卡托普利计算按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。
  【不良反应】
  1、较常见的有：
  （1）皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
  （2）心悸，心动过速，胸痛。
  （3）咳嗽。
  （4）味觉迟钝。
  2、较少见的有：
  （1）蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。
  （2）眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。
  （3）血管性水肿，见于面部及手脚。
  （4）心率快而不齐。
  （5）面部潮红或苍白。
  3、 少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。
  【禁忌】对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
  【注意事项】
  1、运动员慎用。
  2、胃中食物可使本品吸收减少30～40%，故宜在餐前1小时服药。
  3、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
  4、下列情况慎用本品：
  （1）自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
  （2）骨髓抑制。
  （3）脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。
  （4）血钾过高。
  （5）肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。
  （6）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
  （7）严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
  5、用本品期间随访检查：
  （1） 白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。
  （2） 尿蛋白检查每月一次。
  6、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
  7、用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。
  8、用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。
  9、用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3～0.5ml。
  【孕妇及哺乳期妇女用药】
  1、本品能通过胎盘。可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。
  2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
  【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
  【老年用药】老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
  【药物相互作用】
  与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
  1、与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
  2、与潴钾利尿药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
  3、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。
  4、与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与β阻滞剂呈小于相加的作用。
  【药物过量】逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
  【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
  【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起