• 【品名】全程C—反应蛋白（hsCRP+常规CRP）检测试剂（干式免疫荧光定量法
• 【文号】
  粤食药监械(准)字2013第2400330号
• 【功能适用】
  用于体外定量检测人全血、血浆、血清样本中超敏C-反应蛋白（hsCRP）和常规C-反应蛋白的浓度。
• 【规格】25人份/盒、50人份/盒。
• 【特点】
• 【厂家】广州阳普医疗科技股份有限公司
• 【详情】
  干式免疫荧光的技术优势
  干式免疫荧光定量检测技术是单克隆抗体技术、免疫层析技术、免疫荧光标记技术的完美结合，将三者的技术优势集于一体，实现检测的快速、灵敏、特异和稳定。
  
  单克隆抗体技术特点：
  针对特定的单一抗原表位，它具有高度的特异性；灵敏度高；单克隆抗体比多克隆抗体稳定、均一。
  免疫层析技术特点：
  快速：全部检测过程仅需 3-12分钟；
  简便：免疫反应不需洗涤过程，操作简单；
  抗干扰强：在反应过程中，反应物与样本通过硝酸纤维素膜的层析而实现分离，避免样本中的其他物质干扰。
  荧光标记物优势：
  分子阻碍小,与大颗粒标记物相比，荧光分子很小，标记后不会因为空间位阻影响后续的免疫反应；
  检测灵敏度高，荧光分子在激发光照射下发光强度高，能够显著放大反应结果，其检测灵敏度可大pg/ml；
  特异性高，与大颗粒标记物相比，荧光分子很小，标记后不会聚集，与硝酸纤维素膜的非特异吸附性低；
  抗干扰强，采用近红外荧光物质，其发射波长远离人体常规样本中物质的吸收峰，如胆红素、血红蛋白的影响。
  
  
  全程C-反应蛋白（hsCRP+常规CRP）检测试剂
  优势：
  （1）样品前处理操作简单。本产品试剂盒配备能够精确定量吸取全血的采样器，整个操作过程简洁方便，不需使用加样枪即可完成，使操作更加标准化，减少人为误差。
  （2）快速：3min出结果，能够满足临床与血常规同时出报告的要求，对于感染性诊断和抗生素治疗提供重要依据。
  （3）准确：测量结果可溯源到IFCC（CRM-470），采用IFCC赋值的参考品校准公司试剂。
  （4）精确：变异系数≤10%。
  （5）灵敏度高（CRP 0.5mg/L） 。
  （6）线性范围宽（CRP 0.5-200mg/L），可同时检测常规CRP和超敏CRP，一卡双项，满足客户不同需求。
  （7）采用新型近红外荧光物质标记及免疫层析技术的完美结合，不受胆红素、血脂、血红蛋白影响，抗干扰能力强。
  （8）项目拓展能力多，可检测ng级的项目。
  （9）采用预定标方式，减少用户的试剂定标消耗，用户可直接使用。
  （10）每份检测卡中均设有内部质控，用来监测测试结果的可靠性。