医疗界的不断突破，为肺癌患者提供了更多治疗选择。肺癌靶向药达伯乐（他雷替尼）的精准打靶治疗，让ROS1阳性NSCLC患者看到了生命的曙光。
据悉，ROS1融合是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种罕见的驱动基因突变，检出率约为1.0%至3.4%。患者群体主要以年轻、不吸烟的女性为主。目前的治疗方案虽有一定疗效，但仍存在脑转移控制率低、耐药后无药可用等多重困境。因此，“ROS1突变NSCLC肺癌什么药比较好”这一问题，始终困扰着医学界的专家及患者。
使命如炬，励志前行。信达生物制药作为国内药企代表，通过对ROS1基因深度分析，成功研发出可精准打靶的达伯乐（他雷替尼）。该药是新一代高选择性ROS1-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），可有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，目前已成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一、二线治疗。
用数据说话，用实力证明。在多项临床试验中，达伯乐（他雷替尼）均展现出卓越的治疗效果。例如，迄今在ROS1融合阳性NSCLC患者中开展的规模最大的前瞻性临床试验--TRUST研究结果显示，初治患者的客观缓解率（ORR）达到了88.8%，中位无进展生存期（mPFS）长达45.6个月；经治患者的ORR为55.8%，mPFS也达到9.7个月。
此外，初治脑转移患者的颅内客观缓解率高达87.5%，经治患者也达到了73.3%。对于之前已经具有G2032R耐药突变的患者，其缓解率也可达到66.7%。患者较为关注的安全问题，达伯乐（他雷替尼）也仅有1-2级的不良事件，展现出良好的耐受性。
以上数据均表明，达伯乐（他雷替尼）在延长生存期、缓解率、抗耐药性以及安全性方面均表现卓越，可为患者带来新的治疗希望。
“乐达新生”，救命药触手可及。为加速药物可及性，信达生物制药集团与衢州市医疗健康与社区发展基金会携手启动了“乐达新生”公益项目。自2025年1月2日起，患者购买1周期（3瓶）达伯乐（他雷替尼）后，可免费再获1周期（3瓶）药品，并可循环申请。此举旨在减轻患者经济负担，让患者不仅“有药可选”，更要“有药可用”。
肺癌靶向药达伯乐（他雷替尼）的全线获批，为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。未来，将有更多患者在达伯乐（他雷替尼）的帮助下回归正常生活。