• 【品名】降钙素原/C反应蛋白（PCT/CRP）联合检测试剂盒
• 【文号】苏械注准20152400402
• 【功能适用】
  降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中降钙素原（PCT）和C反 应蛋白（CRP）的含量。PCT和CRP联合检测，可更全面地区分全身或局部感染、鉴别细菌和病毒感染并判断细菌感染的严重程度，在轻微感染和重症感染疾 病中都有很好的诊断价值，同时可更准确地监测指导抗生素的治疗，具有重要的临床意义。
• 【规格】
  10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
• 【特点】
• 【厂家】基蛋生物科技股份有限公司
• 【详情】
  产品基本信息：
  通用名称：降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒（干式免疫荧光法）
  
  产品包装规格：
  Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
  Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒
  
  产品适用仪器：
  基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。
  
  产品储存条件：
  降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。
  
  产品应用科室：
  降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。
  
  产品注册信息：
  【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
  【医疗器械注册证书编号】苏械注准20152400402
  【产品标准编号】YZB/苏0307-2015
  
  产品招商政策：
  及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
  提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率；
  完成任务年终返点；
  实行区域代理，确保代理商权益；
  持续稳定地为代理商做全面服务工作；
  提供合法的经营手续；