• 【品名】全量程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒
• 【文号】苏械注准20162401520
• 【功能适用】
  全量程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）与常规C反应蛋白（常规CRP）的含量，它是炎症和组织损伤的标志物，其升高程度与感染的程度相关，可用于常规炎症和心血管炎症的检测。
• 【规格】
  10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
• 【特点】
• 【厂家】基蛋生物科技股份有限公司
• 【详情】
  产品名称：
  全量程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒（干式免疫荧光法）
  
  产品包装规格：
  Getein1100配套包装：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
  Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒
  
  
  产品使用方法：
  全量程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒配套基蛋生物科技股份有限公司生产的Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪，体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）与常规C反应蛋白（常规CRP）的含量。
  
  产品储存条件：
  全量程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。
  
  产品应用科室：
  心内科，检验科，急诊科，ICU，肿瘤科，肾内科，儿科，内分泌科，妇科，老年科，呼吸科，胸外科，消化科，泌尿科等
  
  产品注册信息：
  医疗器械生产许可证编号：苏食药监械生产许20050035号
  医疗器械注册证书编号：苏械注准20162401520
  
  产品招商政策：
  及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
  提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率；
  完成任务年终返点；
  实行区域代理，确保代理商权益；
  持续稳定地为代理商做全面服务工作；
  提供合法的经营手续；