• 【品名】二亚甲基双氧安非他明检测试剂盒(胶体金法)
• 【文号】
  国食药监械(准)字2012第3400951号(变更批件)
• 【功能适用】
  用于定性检测尿液中的MDMA。适用于禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫等快速筛查。
• 【规格】
  条型:100人份/盒、50人份/盒,卡型:100人份/盒、40人份/盒、25人份/盒
• 【厂家】厦门市波生生物技术有限公司
• 【详情】
  【产品编码及包装规格】
  
  产品编号 品名 检测样例 包装规格 反应时间
  1L08S3 摇头丸MDMA检测条 尿液 1人份/袋，100人份/盒 5min
  1L08C3 摇头丸MDMA检测卡 尿液 1人份/袋，40人份/盒 5min
  【预期用途】
  
  用于定性检测尿液中的MDMA。适用于禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫等快速筛查。
  
  【产品概述】
  
  “摇头丸”是安非他明类衍生物，是 3,4-二甲二氧基甲基苯丙胺（3,4 Methylendioxymethamphetamine, MDMA）的片剂，属中枢神经兴奋剂，有很强的精神依赖性，对人体有严重的危害；服用后表现为：活动过度、感情冲动以及出现幻觉和暴力倾向等。服用后主要 以相应的代谢物及部分以不变的形式经尿液排出，通常可以在服用后数天内仍可在尿样中被检测出来。
  
  【检验原理】
  
  采用胶体金免疫层析技术，在硝酸纤维素膜 上检测区(T线)和质控区(C线)处分别包被MDMA-BSA结合物和羊抗鼠IgG多抗，在结合垫上含有MDMA抗体金标记物，应用竞争抑制法原理，定性 检测尿液中的MDMA。检测时，如果尿样中MDMA浓度低于500ng/ml，MDMA抗体金标记物不能全部与MDMA结合，未结合的金标记物在层析过程 中与固定在硝酸纤维素膜上的MDMA-BSA结合物结合，从而在检测线(T线)处出现一条紫红色条带；如果尿样中MDMA浓度高于 500ng/ml，MDMA抗体金标记物全部被结合，因此在检测线(T线)处不会出现紫红色条带。无论MDMA是否存在于尿样中，一条紫红色条带都会出现 在质控区(C线)处，紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否符合正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。