• 【品名】吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
• 【文号】
  国食药监械(准)字2012第3400945号(变更批件)
• 【功能适用】
  用于定性检测尿液中的吗啡和甲基安非他明。适用于禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫等快速筛查。
• 【规格】
  条型:100人份/盒、50人份/盒,卡型:100人份/盒、40人份/盒、25人份/盒
• 【厂家】厦门市波生生物技术有限公司
• 【详情】
  【产品编码及包装规格】
  
  产品编号 品名 检测样例 包装规格 反应时间
  1L28C3 吗啡/甲基安非他二联卡 尿液 1人份/袋，40人份/盒 5min
  【预期用途】
  
  用于定性检测尿液中的吗啡和甲基安非他明。适用于禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫等快速筛查。
  
  【产品概述】
  
  吗啡是从鸦片中提取的生物碱，是鸦片中起主要药理作用的成分，大量服用 吗啡者会产生耐受性及躯体依赖，还会导致滥用。吗啡不经代谢即可排泄，它也是可待因和海洛因的 主要代谢物质。
  
  甲基安非他明 俗称冰毒，是最常见的安非他明的人造派生物；它是在治疗上广泛应用的拟交感神经药物，大量使用会引起中枢神经的兴奋，并引起欣快、警觉、反胃，同时感觉能 量增加；更加剧烈的反应表现为焦虑、妄想、精神病症状和心律失常。在尿样中大约有10-40%的甲基安非他命以不变的形式被排泄出来，通常可以在服用后数 天内仍可在尿样中被检测出来。
  
  【检验原理】
  
  采用胶体金免疫层析技术，在硝酸纤维素膜 上检测区(T线)和质控区(C线)处分别包被BSA结合物和羊抗鼠IgG多抗，在结合垫上含有抗体金标记物，应用竞争抑制法原理，定性检测尿液中的吗啡和 甲基安非他明。检测时，如果尿样中药物浓度低于临界值时，药物抗体金标记物不能全部与药物结合，未结合的金标记物在层析过程中与固定在硝酸纤维素膜上的 BSA结合物结合，从而在检测线(T线)处出现一条紫红色条带；如果尿样中药物浓度高于临界值，药物抗体金标记物全部被药物结合，因此在检测线(T线)处 不会出现紫红色条带。无论药物是否存在于尿样中，一条紫红色条带都会出现在质控区(C线)处，紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否符合正常的标 准，同时也作为试剂的内控标准。