• 【品名】乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)
• 【文号】
  国食药监械(准)字2012第3401514号(变更批件)
• 【功能适用】
  用于定性检测人血清、肝素抗凝血浆中的抗HBe。
• 【规格】
  48人份/盒,96人份/盒,500人份/盒。
• 【厂家】厦门市波生生物技术有限公司
• 【详情】
  【产品编码及包装规格】
  
  产品编号 品名 检测样例 包装规格
  2H04L1 HBeAb-CLIA 血清、血浆 48人份/盒
  2H03B1 HBeAb-CLIA 血清、血浆 96人份/盒
  【预期用途】
  
  用于定性检测人血清、肝素抗凝血浆中的抗HBe。
  
  【产品概述】
  
  乙型肝炎病毒e抗体（抗HBe）是在HBeAg的刺激下机体产生的。抗HBe多出现于急性肝炎恢复期病人血清中,比抗HBs转阳要早,存在于乙肝恢复期及痊愈的病人血清中，也可出现于慢性肝炎、肝硬化或无症状的HBsAg携带者,并可长期存在。
  
  【检验原理】
  
  本试剂盒采用竞争抑制法。中和试剂、样品和抗HBe-碱性磷酸酶加到固相有抗HBe的白色不透明条板微孔中。反应足够时间后，中和试剂HBeAg分子与固相抗体特异性结合，样品中的抗HBe及抗HBe-碱性磷酸酶分别与已与固相抗体结合的中和试剂HBeAg分子竞争性结合。洗掉游离成分，加入发光底物工作液，ALP催化底物脱磷酸基,并发出463nm的可见光。于第15分钟测定各样品孔的发光值RLU。样品的RLU与其中的抗HBe浓度呈反相相关。根据其RLU值可进行定性判定。样品的诊断阈值为阴性对照RLU/2.0。