• 【品名】安非他明检测试剂盒(胶体金法)
• 【文号】
  国食药监械(准)字2013第3401650号
• 【功能适用】该产品用于定性检测人尿液中的安非他明。
• 【规格】
  1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；条型/卡型
• 【厂家】北京库尔科技有限公司
• 【详情】
  产品名称：安非他明检测试剂盒（胶体金法）
  适用范围：用于定性检测人尿液中的安非他明。
  生产许可证号：京药监械生产许 20060061号
  产品注册证号：国食药监械(准)字2013第3401650号
  产品标准编号：YZB/国 5864-2013
  
  
  
  
  
  【检验方法】
  在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明，使用前将本品和尿样标本恢复至室温。
  1. 从原包装铝塑袋中取出产品,（注意：在打开铝塑袋前应先恢复至室温）在1小时内应尽快地使用，特别是在室温高于30℃，并且在高度潮湿的环境中应尽快地使用。
  2. 操作方法
  2.1 条：将试纸条加样端浸入尿液标本中（液面不得超过MAX线），保持10秒钟；
  2.2 卡：用塑料滴管直接滴加3滴尿液标本（约70～90μl）于加样孔（S）内。
  3. 将产品平放，等待红色条带出现。
  4. 3～8分钟时读取结果，10分钟后无效。
  
  【检验结果的解释】
  阳性（+）：仅质控区（C）出现一条红色条带，在测试区（T）内无红色条带出现。
  阳性结果表明：尿液中的安非他明浓度在阈值（1000ng/ml）以上。
  阴性（-）：两条红色条带出现。一条位于测试区（T）内，另一条位于质控区（C）内。
  阴性结果表明：尿液中的安非他明浓度在阈值（1000ng/ml）以下。
  无效：质控区（C）未出现红色条带，表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在任何情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。
  注意：测试区（T）内的红色条带可显现出颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果；如检测结果是阴性，不一定代表未服用药物，可能是数天内没有服用受试药物，或可能服用了药物，但未检出；当怀疑药物滥用时，应当选择另一时间再次检测，或针对其他不同种类药物进行检测。