• 【品名】乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Di
• 【文号】
  国食药监械(准)字2008第3401238号
• 【功能适用】
  用于定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中抗HBc。
• 【规格】96人份/盒;48人份/盒
• 【厂家】厦门市波生生物技术有限公司
• 【详情】
  【产品编码及包装规格】
  
  产品编号 品名 检测样例 包装规格
  2H05L1 HBcAb-CLIA 血清、血浆 48人份/盒
  2H05B1 HBcAb-CLIA 血清、血浆 96人份/盒
  【预期用途】
  
  用于定性检测人血清、血浆（肝素抗凝）中抗HBc。
  
  【产品概述】
  
  患者感染HBV后，继患者血清中HBsAg阳转后，早期出现的标志物即抗HBc。抗HBc常出现于症状尚未显露之前，且在肝炎的早期呈高滴度。乙型肝炎病毒核心抗体（抗HBc）是判断乙型肝炎病毒感染的重要指标之一。
  
  【检验原理】
  
  本试剂盒采用竞争抑制法。样品及抗HBc-碱性磷酸酶加到固相有HBcAg的白色不透明条板微孔中。反应足够时间后，样品中的抗HBc分子与抗HBc-碱性磷酸酶竞争性地同固相HBcAg结合。洗掉游离成分。加入发光底物液，ALP催化底物脱磷酸基，并发出463nm的可见光。于第15分钟测定各样品孔的发光值RLU，再根据Cutoff 值来进行判别。